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    继发甲状旁腺功能亢进的治疗PPT培训课件

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    2019-03-05 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

    北京pk10是国家彩票吗 www.qdpo.net 简介:本文档为《继发甲状旁腺功能亢进的治疗PPT培训课件ppt》,可适用于医药卫生领域

    关注透析慢性并发症之继发性甲状旁腺功能亢进*继发性甲状旁腺功能亢进定义继发性甲状旁腺功能亢进(secondaryhyperparathyroidismSHPT)是指各种原因所致的低血钙或高血磷刺激甲状旁腺过度分泌甲状旁腺素(parathyglandPTH)引发的综合征SHPT主要见于慢性肾功能衰竭(CRF)患者是影响CRF或尿毒症患者预后的重要并发症之一。因此加强对尿毒症SHPT的治疗尤为重要。*SHPT发生机制:()低钙血症及钙受体的下调()磷潴留()维生素D及其受体减少()靶器官对PTH反应下降()甲状旁腺自主性增生()PTH降解改变()酸中毒()尿毒症毒素等*甲状旁腺主要通过增加分泌及释放甲状旁腺激素(PTH)以调整机体由于肾脏功能下降导致的钙磷平衡失调起初为一种?;ば缘鹘诜从?。CKD时由于肾脏的排磷能力降低导致血磷升高高磷血症可以刺激骨细胞FG分泌增加FG可以抑制a羟化酶活性抑制,(OH)D合成促进其降解以减少肠道磷的吸收。由于同时伴有肠道钙的吸收减少共同刺激甲状旁腺分泌PTH增加。PTH的调节反馈机制是通过甲状旁腺上存在钙敏感受体(CaSR)和维生素D敏感受体(VDR)实现的PTH可刺激肾脏中a羟化酶合成增加促进骨化三醇的合成通过增加肠道钙吸收促进钙从骨中释放及增加肾脏钙的重吸收促进磷排泄提高血钙水平。升高血钙及骨化三醇被甲状旁腺上的CaSR及VDR感知会抑制PTH的进一步释放从而完成此负反馈调节。而CKD患者由于肾脏功能受损不断进展肾脏排磷能力持续下降血磷升高得不到控制肾脏骨化三醇合成明显减少细胞外钙离子浓度持续降低会不断刺激甲状旁腺增生。研究证实增生甲状旁腺中CaSR及VDR表达下调使得甲状旁腺不能对已经足量的钙及骨化三醇做出相应的抑制PTH分泌反应导致PTH分泌持续增加甲状旁腺进一步增生进而发生SHPT,甚至难治性的SHPT。SHPT发生机制:*SHPT的临床表现(一)①进行性骨痛、身高降低、病理性骨折、骨骼畸形、肌肉病变、关节周围钙化等。②进行性加重的皮肤瘙痒可出现皮肤抓痕、皮肤增厚、肤色灰暗皮肤钙化。③神经毒性和神经肌肉症状PTH的神经毒性作用可引起精神失常、脑电图紊乱和周围神经病变也可出现近端肌力减退和肌萎缩。四肢近端肌力进行性下降影响上肢抬举和走路。④血液系统:肾性贫血进行性加重、白细胞减少、血小板功能不全使用促红细胞生成素治疗疗效减低。⑤其它可有骨外组织如心脏瓣膜的钙化、狭窄及关闭不全等*SHPT的临床表现(二)④生化检查:高甲状旁腺素血症在肾衰早期即出现并逐渐加重。碱性磷酸酶(ALP)增高两者同时升高反映骨高转化状态对诊断有较大意义与原发性甲旁亢时血钙升高不同SHPT血钙浓度降低或正常血磷浓度升高或正常。如果出现持续性高血钙则往往提示已经形成甲状旁腺自主分泌性增生结节或腺瘤。*SHPT的临床表现(三)⑤X线检查可见骨质弥漫性脱钙或有病理性骨折、骨畸形、骨纤维囊性变、硬化等表现。如颅骨斑点状脱钙、长骨骨质稀疏改变、胸骨畸形、胸腰椎压缩性骨折等。⑥放射性核素断层扫描(ECT)示颈部有放射性浓集区(~枚不等)B超可探及颈部低回声结节CT或MRI可发现颈部低密度影。*PTH对肾脏的作用促进肾近曲小管远端和远曲小管重吸收钙降低肾脏对磷的排泄阈值?抑制肾小管对磷的重吸收活化肾细胞的羟化酶?促进,(OH)D的合成*PTH对骨、肠的作用促进破骨细胞和骨细胞的溶骨作用,使血钙及磷增高增加破骨细胞和成骨细胞数量,加快骨更新和骨重建抑制成骨细胞的骨胶原的合成,促进骨基质分解通过刺激,(OH)D的产生间接促进小肠对钙磷的吸收*PTH分泌的调节低血钙时在转录和翻译水平促进PTH合成分泌抑制PTH降解高血钙时抑制腺苷酸环化酶使cAMP降低抑制PTH分泌高血磷直接或通过降低血钙间接刺激PTH分泌钙三醇可直接或间接抑制PTH分泌*高PTH血症对机体的影响影响钙、磷代谢mdashmdash肾性骨病对心血管的损害对骨髓、造血系统的损害mdashmdash贫血对神经系统的损害mdashmdash尿毒症周围神经炎对免疫功能的影响mdashmdash易于感染对皮肤、肌肉等等的影响对肾脏的影响*肾性骨病的主要病理改变骨吸收增强纤维性骨炎骨样组织增多骨改建活跃铝的沉着骨硬化骨质疏松szligMG引起的淀粉样变*PTH导致心肌肥大PTHrP能促进心肌间质细胞的有丝分裂增加肌酸激酶活性促进心肌肥大诱导PKC依赖的途经促使心肌肥大尿毒症患者血中PTHuarrAgII也uarrPTH对AgII有直接刺激作用离体心肌细胞培养液中加入AgII后cmyc、cfos表达上调同时心肌蛋白合成增加心肌细胞增大*PTH致脂质代谢异常胆固醇uarr甘油三脂uarr脂肪分解darrPTX后这些现象逆转。*PTH致糖耐量异常CRF时SHPT患者血中胰岛素水平uarr靶器官对胰岛素敏感性darrPTX后可改善补钙三醇后能纠正糖耐量的异常糖耐量异常*PTH致心血管异位钙化心肌内Ca沉着血管内Ca沉着*转移性钙化血管:透析血管瘘容易栓塞血管腔狭窄严重者引起肢端缺血坏死。心脏:严重时可加重瓣膜关闭不全或狭窄出现明显心脏杂音心肌钙化可加重心肌病变、心力衰竭传导束钙化可导致Ⅰ度、Ⅱ度甚至Ⅲ度传导阻滞严重者致阿-斯综合征。肺:致肺间质病肺部易感染肺功能减退。胃:顽固性食欲减退严重者可致胃出血。脑: 出现性格变态、脾气古怪脑功能障碍脑电图有相应改变。骨髓:呈顽固性贫血对促红细胞生成素治疗抵抗血小板功能下降。*左前臂转移性钙化*右食指转移性钙化*PTH导致心肌缺血心肌肥厚使心肌相对血管密度darr心肌纤维化血管平滑肌细胞功能异常肾素血管紧张素分泌使血管收缩PTH使血管异位钙化*PTH与血压PTH分泌增加、甲状旁腺重量增加、血浆钙三醇浓度下降、肠道钙吸收减少、肾钙重吸收减少导致高钙血症控制肾衰患者PTH的合成分泌可降低血压透析病人行PTX可使血压保持低水平可能机制升高细胞内CaPTH影响血管内皮功能和其生长增加血管僵硬度抑制NaH交换*PTH促进贫血发展PTH抑制内源性EPO的产生PTH直接抑制骨髓红系干细胞增殖PTH直接损伤红细胞?缩短其寿命*高PTH血症致免疫能力下降临床甲旁亢患者具有较高的恶性肿瘤、白血病和单克隆性丙种球蛋白的发病率原因PTH全段及氨基端能抑制B细胞的增殖PTH显著抑制植物血细胞凝集素(PHA)诱导的T细胞增殖且阻碍其E玫瑰花结的形成损害T细胞的免疫反应性PTH抑制B细胞系产生免疫球蛋白IgG、IgM、IgA等。*实验室检查血钙磷测定:血钙浓度降低或正常,血磷浓度升高或正常。持续性高血钙提示甲状旁腺自主分泌性增生结节或腺瘤高PTH血症血清碱性磷酸酶(ALP)升高:反映骨高转化状态X线:骨质普遍脱钙、病理性骨折、骨畸形、骨质纤维化、硬化等表现甲状旁腺彩超、CT、磁共振成像(MRI)以及发射型计算机断层扫描(ECT)检查可以发现弥漫性或结节样增生的甲状旁腺或甲状旁腺腺瘤。*规律透析患者需要进行钙磷代谢指标监测的频率*PTHCaP月内至少次月月后次月月内次周月后次月月内次周月后次月PTHCaPCatimesPpgml(pmolL)mgdl(mmolL)mgdl(mmolL)mgdl(mmolL)治疗二、手术治疗一、内科治疗**对于有症状的高钙血症患者静脉输注生理盐水(mlh)是最基本的治疗方法。呕吐、多尿及尿钠流失会引起静脉内液体容量丢失。输注生理盐水本身的降钙作用是有限的通常需要与治疗剂量的袢利尿剂(呋塞米-mg静脉注射-小时一次)合用但注意要在全身容量补足之后使用。对于这种患者监测中心静脉压有助于指导静脉补液。袢利尿剂可以抑制近端细髓袢对钠的重吸收。使用期间每日尿量应达到-升。输注生理盐水直至静脉内容量得以恢复后血液中的钙才会被转运至肾小管此时袢利尿剂才会增加尿钙排出。当出现致命性的高钙血症时可以使用二磷酸盐如羟乙二磷酸二钠治疗。这类药物与骨骼中的羟磷灰石结合具有强烈抑制骨的破坏及重吸收作用。使用二磷酸盐后可以令血钙稳定手术因此可以择期进行避免了不稳定高钙血症患者急诊手术的危险。血液透析也可以有效降低血钙浓度降钙素降低血钙的作用也很明显但效果短暂。光辉霉素可以抑制甲状旁腺素的破骨作用有效降低血清钙浓度但它的毒性作用(血小板减少、肝毒性和肾毒性)限制了它在临床中的使用。原发性甲旁亢比较确切的治疗方法是通过手术切除病变的或异常的甲状旁腺组织。手术成功的指征是在术后-天内血清钙浓度恢复正常尿中环磷酸腺苷分泌减少。术后最可能出现的并发症是低钙性手足搐搦。术后如果发生低镁血症则会进一步加重低钙血症并使低钙血症更难以治疗。甲状旁腺切除术后可能发生急性关节炎。由于肾功能的恶化甲状旁腺切除术后还可能出现短暂的高氯性代谢性酸中毒。一、内科治疗控制血磷维持正常血钙水平:控制高磷血症是防治SHPT的首要环节。*高磷血症的防治)高磷血症的原因①外源性磷:A、食物中的磷:在食物中分布很广无论动物性食物或食物性食物在其细胞中都含有丰富的磷动物的乳汁中也含有磷所以磷是与蛋白质并存的瘦肉、蛋、奶、动物的肝、肾含量都很高海带、紫菜、芝麻酱、花生、干豆类、坚果粗粮含磷也较丰富。但粮谷中的磷为植酸磷不经过加工处理吸收利用率低。B、药物所致:应用活性维生素D使肠道对磷的吸收增加。磷的吸收部位在小肠其中以十二指肠及空肠部位吸收最快回肠较差。磷的吸收分为通过载体需能的主动吸收和扩散被动吸收两种机制。磷的代谢过程与钙相似体内的磷平衡取决于体内和体外环境之间磷的交换。磷的主要排泄途径是经肾脏。未经肠道吸收的磷从粪便排出这部分平均约占机体每日摄磷量的其余经由肾以可溶性磷酸盐形式排出少量也可由汗液排出。②内源性磷:残余肾功能下降排泄减少继发性甲状旁腺功能亢进引起的骨病致骨吸收增加磷从骨骼中释放到细胞外液。磷的摄入过高是最主要因素透析患者磷的摄入量为gKgd(g蛋白含磷约mg)使得磷摄入量mgd。药物所致:应用活性维生素D使肠道对磷的吸收增加。*)高磷血症的治疗()限制食物中磷的摄入:含磷高的食物:坚果类、海鲜、肉类、奶制品、黄豆、黑豆、饮料等。CKD期的患者血磷mgdl,CKD期的患者血磷mgdl时每日磷的摄入量应控制在mg。()口服磷接合剂:抑制肠道对磷的吸收这类药物被要求餐中嚼服主要药物有含铝的磷结合剂对于血磷水平mgd的患者可短期应用如氢氧化铝片次每日次月然后换用其它制剂。*①含钙的磷结合剂:碳酸钙(含钙)g碳酸钙可结合磷mg每次片(mg)每日次:醋酸钙(含钙)mg片每次片每日次g醋酸钙可结合磷mg服用含钙结合剂的患者每天摄入的元素钙总量gd包括饮食以内的钙摄入量gd以防止高钙血症。②非钙非铝的磷结合剂:盐酸司维拉姆(Renagel)mg片每次~片每日次③含金属镧的磷结合剂:碳酸镧每日推荐剂量为mg,。以上所有磷结合剂均要求在餐中嚼服。磷吸收量透析清除量=剩余量(需要用磷结合剂的量)举例某患者每日磷摄入量mg吸收即mg天=mg周HD次周=mgX=mg磷结合剂量=mg-mg=mg周或mg天已知g碳酸钙结合磷mg,g醋酸钙结合磷mg每mg盐酸司维拉姆结合磷mg即需要碳酸钙的量==g需要醋酸钙的量==g需要盐酸司维拉姆的量==片?;颊呖梢栽诓环⑸吒蒲⒌那疤嵯卵≡袂爸趾频牧捉岷霞粱蜓嗡崴疚?。*()充分透析:磷清除量取决于透析前血磷的浓度、透析膜面积、超滤率和血液透析频率强化透析的途径:增加透析器膜的面积增加透析频度或每次透析时间如每日短时透析或每天夜间长时间透析都是有效的降低血磷措施。如透析病人磷的摄入量是mgd肠道吸收则每周约有mg磷被吸收小时血液透析可清除约~mg的磷一周次血透可以清除~g的磷腹膜透析每周可清除约g的磷。所以透析清除即使是对严格限制磷摄入的患者也是不充分的强化透析的方式如延长透析时间或和增加透析频率以及采用每日透析的方法都可以提高血磷的清除率。*合理使用活性维生素D:活性维生素D治疗SHPT的原则:美国和中国的活性维生素D治疗SHPT的指南认为透析患者iPTHpgml应使用活性维生素D治疗。日本透析医学会的SHPT指南推荐iPTHpgml就可以使用活性维生素D治疗。在应用活性维生素D前应该检查PTH和血清钙、磷水平在血清钙低于mmolL或PTH高于pgml开始治疗。治疗中应监测钙、磷水平保持其在合理范围。*活性维生素D治疗SHPT的用法:活性维生素D给药途径有静脉和口服两种口服又分为每日口服和口服冲击疗法。①每日口服(小剂量持续)疗法:主要适用于轻度SHPT患者或中重度SHPT维持治疗阶段,剂量为~ug一日次。服用活性维生素D期间应注意监测血iPTH并根据以下情况调整剂量:若能使iPTH降低至目标范围可将剂量减低使用甚至隔日服用并根据iPTH水平及时调整剂量避免iPTH水平的过度下降及反跳直至以最小剂量维持iPTH在目标范围如果iPTH水平没有明显下降则剂量可增加治疗周后iPTH仍无下降或为达到目标范围可试用大剂量间歇疗法。②大剂量间歇疗法(口服冲击疗法):主要适用于中重度SHPT患者。用法:iPTHpgmL每次ug每周次iPTHpgmL每次ug每周次iPTHpgmL每次ug每周次。用药期间需根据iPTH变化调整剂量:如果治疗周iPTH水平没有明显下降则每周活性维生素D的剂量可增加一旦iPTH水平降到目标范围骨化三醇剂量可减少并根据iPTH水平及时调整药物剂量。最终选择最小剂量间歇或持续给药维持iPTH在目标范围。*药物使用过程中应注意的问题:①首先必须控制高磷血症以避免钙磷乘积过高导致难于逆转的转移性钙化。②要定期观察血钙和血磷当血钙大于mgdl(mmolL)血磷mgdl(mmolL)时应及时停药。③适当降低透析液中钙的浓度如透析液钙离子浓度mmolL(mgdl)可减少高钙血症的发生率。④对于初次用药的患者首先选择小剂量治疗。如果效果欠佳或患者出现难于纠正的高PTH血症应考虑使用静脉或口服冲击治疗方案。、停用或不用活性维生素D的指征:血钙mgdl(mmolL)血磷mgdl(mmolL)CKD期患者PTHpgml,以避免转移性钙化和无动力性骨病的发生。对药物治疗有反应的患者其PTH水平常在治疗后~月下降治疗目标是PTH~pgml如治疗过度会导致高血钙和PTH过低(pgml)发生低转运骨病。*拟钙剂:拟钙剂:能增进CaR对细胞外钙的敏感度从而在血清钙低于正常水平时也能使受体活化。当有拟钙剂存在时。CKD患者低水平内源性钙就能对PTH的分泌产生抑制作用而达到治疗SHPT的目的。拟钙剂能有效的降低SHPT患者血浆iPTH水平而不提高血清钙或磷的浓度同时不增加患者全因死亡率及心血管不良事件有研究证明拟钙剂联合骨化三醇治疗对PTH的控制较单用骨化三醇效果更佳。*纠正代谢性酸中毒的重要性慢性肾衰竭患者常伴有代谢性酸中毒尤其是透析不充分的患者更加突出酸中毒会使骨钙动员增加骨组织溶解吸收作用加速骨生成和骨矿化减少。酸中毒时还可影响,(OH)D的合成间接刺激甲状旁腺细胞的增生以分泌大量的PTH。代谢性酸中毒抑制肾脏对钙的重吸收导致尿钙增多最终结果是骨钙丢失而引起骨质疏松及病理性骨折同时代谢性酸中毒可引起高磷血症、低钙血症、影响维生素D的代谢并可升高甲状旁腺激素(PTH)及转移性钙化。代谢性酸中毒在心血管系统中可引起心肌收缩力减退且易导致心律失常纠正酸中毒会启动肾外源性的碳酸氢根缓冲系统如骨骼骨骼系统的启动可以减轻甲状旁腺功能亢进而甲状旁腺功能亢进能加重代谢性酸中毒的程度。纠正酸中毒的方法除了充分透析以外主要有提高透析液碳酸氢盐浓度(mmolL)和口服碳酸氢钠(~gd)以达到透析前血清碳酸氢根水平大于或等于mmolL。碳酸钙和大黄碳酸氢钠也有纠正酸中毒的作用。*手术指征:()严重的持续性高甲状旁腺激素水平且排除铝中毒。(iPTH)pg/mL。()持续性高血钙或钙磷乘积()影像学检查确认甲状旁腺肿大。任何一个甲状旁腺直径cm或体积cm有丰富的血液供应。()伴有骨关节痛、骨折、畸形、囊状骨纤维性骨炎等骨骼系统症状()进行性软组织、血管等异位钙化或瘙痒症、心衰、高血压、钙化防御(以系统性小动脉钙化和组织缺血为特征的临床病变:如皮肤的痛性网状青斑或紫斑、缺血性干性坏死及皮肤溃疡等)。二、手术治疗*甲状旁腺解剖图*甲状旁腺的分布规律*异位甲状旁腺据统计.%一%的患者存在异位甲状旁腺以胸腺舌叶异位最多其次为纵隔。*甲状旁腺的术前影像定位、术前B超定位 术前B超定位与术中切除甲状旁腺结节与完全一致符合率为.%。、CT检查符合率为77.8%。、ECT同位素扫描甲状旁腺符合率为88.9%。、颈部增强CT检查符合率为%。*甲状旁腺CT定位*甲状旁腺增强CT定位*麻醉方法的选择局部麻醉颈丛阻滞全身麻醉手术方式的选择()甲状旁腺次全切除术()甲状旁腺全切除加前臂移植术甲状旁腺全摘除好前臂自家移植术(移植腺体成活的判定mdashmdash移植侧上肢PTH与对侧之比)()全甲状旁腺切除术*甲状旁腺切除术对慢性肾脏病SHPT的治疗效果可以奇迹般的制止骨痛增加肌力改善生活质量免去家人照顾长期低水平的血钙和血磷有助于改善营养不良可以明显改善失眠、躁热、不安腿抑郁等神经精神异常有助于改善心血管病变使贫血更好纠正*术前处理术前常规使用日本日立型血生化自动分析仪以比色法检验血钙(~mmolL)及血清磷(~mmolL)酶法检验血清碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP,~IUL)。使用美国伯乐公司分析仪酶联免疫吸附法检验全段甲状旁腺激素(intactparathyroidhormone,iPTH,~pgml美国DLS公司的intactPTH药盒)?;颊呤跚耙愿评胱优ǘ任猰molL的透析液进行血液透析或腹膜透析。术前周开始口服元素钙gd及骨化三醇mugd术前天血液透析次。*甲状旁腺全切除术左叶甲状腺左下极增生甲状旁腺左叶甲状腺左上极增生甲状旁腺术中*甲状旁腺全切除术右下极增生甲状旁腺右叶甲状腺右上极增生甲状旁腺右叶甲状腺术中右叶甲状腺右下极增生甲状旁腺右叶甲状腺*SPTX术后iPTH变化*TPTXAT术后iPTH变化*TPTX术后iPTH变化*充足补钙防止ldquo骨饥饿rdquoSHPT患者在成功实施PTX后随着甲状旁腺激素的下降骨吸收增加大量的钙流入骨组织加上肠道钙吸收减少最终导致低钙血症的发生。一般在PTX后周内血钙水平最低经过补充钙制剂和骨化三醇以及甲状旁腺移植物或残留组织功能的建立周以后血钙水平可以恢复正常。本研究结果也显示在周以后血钙水平逐渐恢复正常。术后并发症及处理(一)*术后补充钙剂术后在甲状旁腺全切除后立即静脉补钙首日:葡萄糖酸钙g/d以后根据血钙调整补钙量。调整方法:血钙.mmol/L停止补钙血钙.~.mmol/L补钙速度和每日补钙总量减为原先的/血钙~.mmol/L维持原补钙方案血钙mmol/L补钙速度和每H补钙总量增为原先的倍。血钙浓度保持在.~.mmol/L。血钙稳定后(约周)改为口服可考虑出院。*临床上低钙血症的发生率可以达到但有症状的低钙血症发病率并不高约占~。本研究有症状的低钙血症约近主要表现为烦躁口唇或四肢末梢发麻少数患者表现为心悸、多汗、肌肉痉挛。值得注意的是个别患者表现为腹痛、腹泻还有表现为心力衰竭症候群:喘憋、大汗淋漓、心率增快、双肺水泡音上述表现在大剂量补充钙制剂和骨化三醇后可以得到迅速缓解。警惕低钙血症以及其带来的低血压导致患者动静脉内瘘的堵塞。*术后处理术后继续服用元素钙gd将骨化三醇增加至mugd同时以mg(kgmiddoth)元素钙的速度静脉点滴葡萄糖酸钙。术后每天检测~次血钙如血钙<mmolL或出现疑似低钙血症的相关症状时立即静注葡萄糖酸钙ml增加钙制剂和骨化三醇的用量如血钙>mmolL停止静脉补钙减少或停用口服钙制剂及骨化三醇。当血钙稳定在正常水平后每周检测~次血钙停用静脉钙制剂适当调整元素钙和骨化三醇用量。术后次日患者血液透析时根据血钙水平调整透析液的钙离子浓度最大达mmolL。*术后并发症及处理(二)喉返神经损伤:通常为一过性声音嘶哑仔细观察病情变化无需特别处理*观察和分析指标收集患者术前最高血iPTH、钙、磷、ALP及术后月内最低血iPTH和血钙结果明确手术成功率(成功率定义为术后iPTH下降率>术前的)及甲状旁腺切除的数量和病理类型。低钙血症诊断标准为血钙<mmolL。观察术后血钙变化并与患者年龄及切除的甲状旁腺数量和病理类型腺瘤)、术前血iPTH、钙、磷、ALP进行相关分析。统计元素钙和骨化三醇用量**对于有症状的高钙血症患者静脉输注生理盐水(mlh)是最基本的治疗方法。呕吐、多尿及尿钠流失会引起静脉内液体容量丢失。输注生理盐水本身的降钙作用是有限的通常需要与治疗剂量的袢利尿剂(呋塞米-mg静脉注射-小时一次)合用但注意要在全身容量补足之后使用。对于这种患者监测中心静脉压有助于指导静脉补液。袢利尿剂可以抑制近端细髓袢对钠的重吸收。使用期间每日尿量应达到-升。输注生理盐水直至静脉内容量得以恢复后血液中的钙才会被转运至肾小管此时袢利尿剂才会增加尿钙排出。当出现致命性的高钙血症时可以使用二磷酸盐如羟乙二磷酸二钠治疗。这类药物与骨骼中的羟磷灰石结合具有强烈抑制骨的破坏及重吸收作用。使用二磷酸盐后可以令血钙稳定手术因此可以择期进行避免了不稳定高钙血症患者急诊手术的危险。血液透析也可以有效降低血钙浓度降钙素降低血钙的作用也很明显但效果短暂。光辉霉素可以抑制甲状旁腺素的破骨作用有效降低血清钙浓度但它的毒性作用(血小板减少、肝毒性和肾毒性)限制了它在临床中的使用。原发性甲旁亢比较确切的治疗方法是通过手术切除病变的或异常的甲状旁腺组织。手术成功的指征是在术后-天内血清钙浓度恢复正常尿中环磷酸腺苷分泌减少。术后最可能出现的并发症是低钙性手足搐搦。术后如果发生低镁血症则会进一步加重低钙血症并使低钙血症更难以治疗。甲状旁腺切除术后可能发生急性关节炎。由于肾功能的恶化甲状旁腺切除术后还可能出现短暂的高氯性代谢性酸中毒。

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