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    制药企业员工培训.

    徐姐2018
    2018-04-04 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

    北京pk10是国家彩票吗 www.qdpo.net 简介:本文档为《制药企业员工培训.ppt》,可适用于人力资源领域

    制药企业员工培训制药企业员工培训培训是一个企业发展的动力使企业可持续发展的源泉。培训是GMP强制必须做的一项重要工作。培训是企业体现以人为本管理理念的具体表现。培训是员工对企业归属感增强的一个动力。制药企业员工培训员工的应知应会培训目的:通过培训使得员工(特别是制药企业)进一步加强对有关应知应会的知识进一步熟悉并做到掌握使得GMP的相关知识由思想到实际操作中得到落实规范操作提高操作水平进而达到企业管理水平的提高。培训考核方式:课堂讲解、口头问答、闭卷考试等多种形式。制药企业员工培训:一、制药员工上岗十不准不准化妆不准戴项链、戒指耳环与手表不准吸烟不准吃零食不准存放与生产无关的物品及私人杂物不准将工作衣帽鞋穿离生产现场不准用手直接接触药品制药企业员工培训不准在生产场所大声喧哗不准酒后上岗不准随地吐痰不准脱岗、串岗干与生产无关的事。二、上岗前应做到:清理环境卫生搞好个人卫生按规定穿戴好工作衣帽然后开始工作。制药企业员工培训三、操作岗位的ldquo一平、二净、三见、四无rdquo指的是:一平:周围平整二净:玻璃门窗要净地面通道要净三见轴见光沟见底设备见底色四五:无油垢无积水无杂物无垃圾。制药企业员工培训四、设备操作人员ldquo四懂、四会rdquo:四懂:懂结构懂原理懂性能懂用途四会:会使用会维护会保养会排除故障。制药企业员工培训五、设备润滑管理的五定、三过滤:五定:定人定点定质定量定时三过滤:油桶、油壶、油孔三级过滤。制药企业员工培训六、四消灭一保证是指:消灭差错混药交叉污染整批报废保证生产出合格的优质产品。制药企业员工培训七、三检把三关是指:三检:自检巡回检查及回检三关:不和格的原敷料、包装材料不准投入使用不和格的半成品不准流入下道工序不和格的成品不准出车间。制药企业员工培训八、三不放过原则是指:事故原因分析不清不放过责任者或当事人没有受到教育不放过没有防范措施不放过。制药企业员工培训九、员工的四个自己是指:自己检查自己分析自己整改自己总结。十、三结合三为主指的是:自检与互检相结合以自检为主检查与整改相结合以整改为主检查与总结相结合以总结为主。制药企业员工培训十一、生产记录的三要四不要是指:三要:要及时要真实要准确四不要:不要补记写回忆录不要超前记录不要字迹潦草不要随意涂改撕扯。十二、换批清场要求六无一处理一调换是指:六无:无积灰无结垢无异物无前次产品的遗留物无前次生产遗留的药品无油垢一处理:多余的标签及包装材料应全部按规定处理一调换:一律调换烘布及布袋。制药企业员工培训十三、清场记录的十项内容是指:包括工序、清场前产品的品名、规格、批号、清场日期、清场项目、检查情况、清场人、复核人、是否领到清场合格证。十四、药品生产的两种隐患是指:一是交叉污染主要指物理污染、化学污染、生物污染、微生物污染四方面二是错标。制药企业员工培训十五、交接班时五注意是指:注意计划安排和生产进度注意产品及原敷料数量及质量注意生产中的异常注意设备运行情况注意工具用具计量器具清洁卫生及原始记录。十六、班中操作二精心一严格指的是:一要精心操作二要精心填写原始记录一严格即严格按照岗位SOP操作遵守工艺纪律。制药企业员工培训十七、洁净区每日清洁的内容是指:两擦即擦门窗地面室内用具及设备外璧擦去墙面污迹一清除即清除垃圾。制药企业员工培训十八、生产过程必须做到:投料计算及称量必须有操作人复核人签名必须严格按照工艺规程上的操作法进行保证其准确性标签必须限额领取包装产品、未包装产品合格产品、不合格产品必须定制存放并要有明显标志生产中的异常情况必须及时处理上报和记录。制药企业员工培训十九、领料过程要做到:注意一证两单即合格证报告单领料单注意四项一完好即品名、规格、批号、数量包装完好注意包装严密标志明显注意物料标签及生产厂家。制药企业员工培训二十、原辅料、包装材料使用须做到:必须在使用前校对名称规格批号数量必须填写相应的原始记录剩余的原辅料必须及时密封按规定填写名称、数量、批号、桶号、日期、操作人并注明产品启封日期定置堆放。制药企业员工培训二十一、车间中间体半成品管理须做到:必须确认合格后才能流入下道工序盛装的盘或桶内必须有标明品名规格批号数量操作人的标签所有容器必须加盖定置存放盖体编号一致标记明显、批号分清不同的产品不同规格的药品必须严格隔离。制药企业员工培训二十二、不合格品的三不原则是:不合格的原辅材料不准投入生产不合格的半成品不得流入下道工序不合格的成品不准出车间。制药企业员工培训二十三、标签管理的基本要求:限额领取计数使用发放有记录领、发人签字贴签必须填报实用数量如有差额应查找原因做好记录做到领、用、销、退数量平衡标签不得改作他用或涂改后使用更不能流出车间剩余印有批号的标签应指定专人登记及时销毁做好记录并由监销人审查签字。制药企业员工培训二十四、sop要求做到:要求做到不同的人在同一个sop的要求下行动一致人与人之间只有生疏与熟练之差工作结果应该是一样的。制药企业员工培训二十五、下班前应做到:整理好所有物品保持堆放整齐清除废弃杂物打扫完卫生切断电源?;氐扑妹殴睾么盎还ひ鹿っ?。制药企业员工培训二十六、制药企业的员工卫生应做到:勤洗手勤洗澡勤剪指甲勤理发勤换洗工衣工帽勤整理工作台面。制药企业员工培训现场质量管理方面的培训内容:班组长在现场质量管理中的作用员工在现场质量管理中的作用现场质量管理的任务制药企业员工培训二十七、班组长在现场质量管理中的作用:组织学习质量管理的基本知识增强质量意识加强培训落实三按生产和三分析活动目的防止质量事故的发生三按即按工艺规程、按岗位操作法、按SOP三分析即分析产生的原因、分析应采取的措施、分析质量问题的危害性。制药企业员工培训不断加强质量改进提高过程的控制能力开展S活动创优美环境积极开展QC质量管理小组活动落实质量控制点工作保证本班组的质量控制点符合规定落实质量责任制搞好质量评比。(有考核、有兑现)制药企业员工培训二十八、员工在现场质量管理中的作用:正确理解和掌握岗位文件严格遵守工艺纪律研究分析工艺能力预防和消除异常因素定期按规定做好原始记录并用规定的标准比较进行自我控制制药企业员工培训做好三自和一控三自即自检产品、自分合格与不和格、自挂状态标志一控即控制自检正确率。做好物料清点及时移交搞好设备器具维护搞好文明生产在保证质量的前提下搞好均衡生产积极参加质量管理小组的活动。制药企业员工培训二十九、现场质量管理的任务:不和格品的预防或质量缺陷预防质量维持用科学的管理方法来保证质量水平质量改进即创新通过提高过程的控制标准来实现质量改进质量验证通过检查和提供客观证据来认可产品满足规定的要求。End

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